Nature.com сайтына киргениңиз үчүн рахмат. Сиз колдонуп жаткан браузердин версиясында CSS колдоосу чектелүү. Эң жакшы натыйжаларга жетүү үчүн, браузериңиздин жаңы версиясын колдонууну сунуштайбыз (же Internet Explorerде шайкештик режимин өчүрүү). Ошол эле учурда, үзгүлтүксүз колдоону камсыз кылуу үчүн, биз сайтты стилдештирбестен же JavaScriptсиз көрсөтүп жатабыз.
Кооз көрүнүштөгү декоративдик жалбырактуу өсүмдүктөр жогору бааланат. Буга жетүүнүн бир жолу - өсүмдүктөрдүн өсүшүн башкаруу куралы катары өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу каражаттарды колдонуу. Изилдөө тумандуу сугаруу системасы менен жабдылган күнөсканада гиббереллик кислотасы жана бензиладенин гормонунун жалбырак чачыратмалары менен иштетилген Шеффлера карлик (декоративдик жалбырактуу өсүмдүк) боюнча жүргүзүлдү. Гормон эргежээл Шеффлеранын жалбырактарына ар бир 15 күндө үч этап менен 0, 100 жана 200 мг/л концентрациясында чачылган. Эксперимент фактордук негизде толугу менен рандомизацияланган дизайнда төрт репликация менен жүргүзүлдү. Гиббереллик кислотасы менен бензиладениндин 200 мг/л концентрациясында айкалышы жалбырактардын санына, жалбырактардын аянтына жана өсүмдүктүн бийиктигине олуттуу таасирин тийгизди. Бул дарылоо ошондой эле фотосинтетикалык пигменттердин эң жогорку курамына алып келди. Мындан тышкары, эрүүчү углеводдордун жана калыбына келтирүүчү канттардын эң жогорку катышы 100 жана 200 мг/л бензиладенин жана 200 мг/л гиббереллин + бензиладенин менен дарылоодо байкалган. Кадамдык регрессиялык анализ көрсөткөндөй, тамырдын көлөмү моделге кирген биринчи өзгөрмө болуп, вариациянын 44% түшүндүргөн. Кийинки өзгөрмө жаңы тамыр массасы болгон, ал эми эки өзгөрмөлүү модель жалбырактардын санынын 63% өзгөртүлгөнүн түшүндүргөн. Жалбырактардын санына эң чоң оң таасир жаңы тамырдын салмагы (0,43) тарабынан көрсөтүлгөн, ал жалбырактардын саны менен оң корреляцияланган (0,47). Жыйынтыктар көрсөткөндөй, 200 мг/л концентрациясындагы гиббереллин кислотасы жана бензиладенин Liriodendron tulipiferaнын морфологиялык өсүшүн, хлорофиллди жана каротиноиддик синтезди бир кыйла жакшырткан жана канттардын жана эрүүчү углеводдордун курамын азайткан.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr – Кытай жана Тайваньда өскөн Araliaceae тукумундагы дайыма жашыл декоративдик өсүмдүк1. Бул өсүмдүк көбүнчө үй гүлү катары өстүрүлөт, бирок мындай шарттарда бир гана өсүмдүк өсө алат. Жалбырактарында ар биринин узундугу 10-20 см2 болгон 5тен 16га чейин жалбыракчалар бар. Эргежээл Schefflera жыл сайын көп санда сатылат, бирок заманбап багбанчылык ыкмалары сейрек колдонулат. Ошондуктан, өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу каражаттарды бакча продукцияларынын өсүшүн жана туруктуу өндүрүшүн жакшыртуу үчүн натыйжалуу башкаруу куралы катары колдонуу көбүрөөк көңүл бурууну талап кылат. Бүгүнкү күндө өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу каражаттарды колдонуу бир топ көбөйдү3,4,5. Гиббереллин кислотасы – өсүмдүктөрдүн түшүмүн жогорулата турган өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу каражат6. Анын белгилүү таасирлеринин бири – сабактын жана тамырдын узарышын жана жалбырактардын аянтынын көбөйүшүн кошо алганда, вегетативдик өсүштү стимулдаштыруу7. Гиббереллиндердин эң маанилүү таасири – түйүндөр аралыктарынын узарышынан улам сабактын бийиктигинин жогорулашы. Гиббереллиндерди өндүрө албаган эргежээл өсүмдүктөргө жалбырактарга чачуу сабактын узарышына жана өсүмдүктүн бийиктигинин жогорулашына алып келет8. Гүлдөрдү жана жалбырактарды 500 мг/л концентрациясында гиббереллин кислотасы менен жалбырактарга чачуу өсүмдүктүн бийиктигин, жалбырактарынын санын, туурасын жана узундугун жогорулатат9. Гиббереллиндер ар кандай жазы жалбырактуу өсүмдүктөрдүн өсүшүн стимулдай тургандыгы кабарланган10. Жалбырактарга гиббереллин кислотасы чачылганда, скотч карагайында (Pinussylvestris) жана ак карагайда (Piceaglauca) сабактын узарышы байкалган11.
Бир изилдөөдө Lily officinalis өсүмдүгүнүн каптал бутактарынын пайда болушуна үч цитокинин өсүмдүктүн өсүшүн жөнгө салуучу заттардын таасири изилденген. bend сезондук таасирин изилдөө үчүн күз жана жаз мезгилдеринде эксперименттер жүргүзүлдү. Жыйынтыктар кинетин, бензиладенин жана 2-прениладенин кошумча бутактардын пайда болушуна таасир этпегенин көрсөттү. Бирок, 500 ppm бензиладенин күз жана жазгы эксперименттерде тиешелүүлүгүнө жараша 12,2 жана 8,2 кошумча бутактардын пайда болушуна алып келди, ал эми контролдук өсүмдүктөрдөгү 4,9 жана 3,9 бутактар. Изилдөөлөр жайкы дарылоо кышкы дарылоолорго караганда натыйжалуураак экенин көрсөттү12. Дагы бир экспериментте Peace Lily вари. Tassone өсүмдүктөрү диаметри 10 см идиштерде 0, 250 жана 500 ppm бензиладенин менен иштетилген. Жыйынтыктар топуракты иштетүү контролдук жана бензиладенин менен иштетилген өсүмдүктөргө салыштырмалуу кошумча жалбырактардын санын бир топ көбөйткөнүн көрсөттү. Жаңы кошумча жалбырактар дарылоодон төрт жумадан кийин байкалган, ал эми дарылоодон сегиз жумадан кийин жалбырактардын максималдуу өндүрүлүшү байкалган. Дарылоодон кийинки 20 жумада топурак менен иштетилген өсүмдүктөрдүн бою алдын ала иштетилген өсүмдүктөргө караганда азыраак өскөн13. 20 мг/л концентрациясындагы бензиладенин Croton 14 өсүмдүктөрүнүн боюн жана жалбырактарынын санын бир топ жогорулата алары кабарланган. Калла лилияларында 500 ppm концентрациясындагы бензиладенин бутактардын санынын көбөйүшүнө алып келген, ал эми бутактардын саны контролдук топто эң аз болгон15. Бул изилдөөнүн максаты декоративдик жалбырак өсүмдүгү Schefflera dwarfaнын өсүшүн жакшыртуу үчүн гиббереллик кислотасын жана бензиладенинди жалбырактарга чачууну изилдөө болгон. Бул өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу каражаттар коммерциялык өстүрүүчүлөргө жыл бою тийиштүү өндүрүштү пландаштырууга жардам бере алат. Liriodendron tulipiferaнын өсүшүн жакшыртуу боюнча эч кандай изилдөөлөр жүргүзүлгөн эмес.
Бул изилдөө Ирандын Джилофт шаарындагы Ислам Азад университетинин бөлмө өсүмдүктөрүн изилдөө күнөсканасында жүргүзүлдү. Бийиктиги 25±5 см болгон бир түрдүү Шеффлера эргежээл тамырларынын көчүрүлүшү даярдалып (эксперименттен алты ай мурун көбөйтүлүп), идиштерге себилген. Идиш пластик, кара түстө, диаметри 20 см жана бийиктиги 30 см16.
Бул изилдөөдөгү өстүрүүчү чөйрө чым, гумус, жуулган кум жана күрүч кабыгынын 1:1:1:1 катышындагы (көлөмү боюнча) аралашмасы болгон16. Дренаж үчүн казандын түбүнө шагыл катмарын коюңуз. Жаздын аягында жана жайында күнөсканада күндүзгү жана түнкү орточо температура тиешелүүлүгүнө жараша 32±2°C жана 28±2°C болгон. Салыштырмалуу нымдуулук >70% түзөт. Сугаруу үчүн чачыратуу системасын колдонуңуз. Орточо эсеп менен өсүмдүктөр күнүнө 12 жолу сугарылат. Күзүндө жана жайында ар бир сугаруунун убактысы 8 мүнөт, ал эми сугаруулардын ортосундагы аралык 1 саат. Өсүмдүктөр ушундай эле жол менен төрт жолу, себилгенден кийин 2, 4, 6 жана 8 жумадан кийин, микроэлементтүү эритме (Гончех Ко., Иран) менен 3 ppm концентрациясында өстүрүлүп, ар бир жолу 100 мл эритме менен сугарылган. Азыктандыруучу эритмеде N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm жана Fe, Pb, Zn, Mn, Mo жана B микроэлементтери бар.
Гиббереллик кислотасынын жана өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу бензиладениндин үч концентрациясы (Sigma компаниясынан сатылып алынган) 0, 100 жана 200 мг/л өлчөмүндө даярдалып, өсүмдүк бүчүрлөрүнө үч этап менен 15 күндүк аралык менен чачылган17. Эритменин узакка сакталышын жана сиңүү ылдамдыгын жогорулатуу үчүн Tween 20 (0,1%) (Sigma компаниясынан сатылып алынган) колдонулган. Эртең менен эрте Liriodendron tulipifera бүчүрлөрүнө жана жалбырактарына чачыраткычты колдонуп гормондорду чачыңыз. Өсүмдүктөр дистилденген суу менен чачыратылган.
Өсүмдүктүн бийиктиги, сабагынын диаметри, жалбырактын аянты, хлорофиллдин курамы, түйүн аралыктарынын саны, экинчилик бутактардын узундугу, экинчилик бутактардын саны, тамырдын көлөмү, тамырдын узундугу, жалбырактын, тамырдын, сабактын жана кургак жаңы заттын массасы, фотосинтетикалык пигменттердин (хлорофилл а, хлорофилл б) курамы, жалпы хлорофилл, каротиноиддер, жалпы пигменттер), калыбына келтирүүчү канттардын жана эрүүчү углеводдордун курамы ар кандай дарылоо ыкмалары менен өлчөнгөн.
Жаш жалбырактардын хлорофилл курамы чачылгандан 180 күн өткөндөн кийин, саат 9:30дан 10:00гө чейин (жалбырактын жаңылыгына байланыштуу) хлорофилл өлчөгүч (Spad CL-01) менен өлчөнгөн. Мындан тышкары, чачылгандан 180 күн өткөндөн кийин жалбырактын аянты өлчөнгөн. Ар бир идиштен сабактын үстүнкү, ортоңку жана астыңкы жагынан үч жалбыракты таразага тартыңыз. Андан кийин бул жалбырактар А4 кагазына шаблон катары колдонулат жана алынган үлгү кесилет. А4 кагазынын бир барагынын салмагы жана бетинин аянты да өлчөнгөн. Андан кийин трафареттелген жалбырактардын аянты пропорцияларды колдонуу менен эсептелет. Мындан тышкары, тамырдын көлөмү градуирлөөчү цилиндрди колдонуу менен аныкталган. Ар бир үлгүнүн жалбырактын кургак салмагы, сабактын кургак салмагы, тамырдын кургак салмагы жана жалпы кургак салмагы 72°C температурада 48 саат бою меште кургатуу менен өлчөнгөн.
Хлорофилл менен каротиноиддердин курамы Лихтенталер ыкмасы менен өлчөнгөн18. Бул үчүн 0,1 г жаңы жалбырактар 15 мл 80% ацетон камтыган фарфор эритмесинде майдаланган жана чыпкалангандан кийин алардын оптикалык тыгыздыгы 663,2, 646,8 жана 470 нм толкун узундуктарында спектрофотометр менен өлчөнгөн. Аппаратты 80% ацетон менен калибрлеңиз. Фотосинтетикалык пигменттердин концентрациясын төмөнкү теңдемени колдонуп эсептеңиз:
Алардын ичинен Chl a, Chl b, Chl T жана Car тиешелүүлүгүнө жараша хлорофилл a, хлорофилл b, жалпы хлорофилл жана каротиноиддерди билдирет. Жыйынтыктар мг/мл өсүмдүк менен көрсөтүлгөн.
Калыбына келтирүүчү канттар Сомоги ыкмасы менен өлчөнгөн19. Бул үчүн 0,02 г өсүмдүктүн бүчүрлөрү фарфор эритмесинде 10 мл дистилденген суу менен майдаланып, кичинекей стаканга куюлат. Стаканды кайнатып, андан кийин өсүмдүк экстракт алуу үчүн анын курамын Whatman №1 чыпка кагазы менен чыпкалаңыз. Ар бир экстракттан 2 мл пробиркага куюп, 2 мл жез купоросу эритмесин кошуңуз. Пробирканы кебез менен жаап, 100°C температурадагы суу мончосунда 20 мүнөт ысытыңыз. Бул этапта Cu2+ альдегид моносахариддерин калыбына келтирүү менен Cu2Oго айланат жана пробирканын түбүндө лосось түсү (терракота түсү) көрүнөт. Пробирка муздагандан кийин, 2 мл фосфомолибден кислотасын кошуңуз, ошондо көк түс пайда болот. Түс пробирка боюнча бирдей тараганга чейин пробирканы катуу чайкаңыз. Спектрофотометрди колдонуп, 600 нмдеги эритменин сиңирүүсүн өлчөңүз.
Стандарттык ийри сызыкты колдонуп, калыбына келтирүүчү канттардын концентрациясын эсептегиле. Эрүүчү углеводдордун концентрациясы Фалес ыкмасы менен аныкталган20. Бул үчүн, эрүүчү углеводдорду бөлүп алуу үчүн 0,1 г өскөн 90°C температурада 60 мүнөт (ар бири 30 мүнөттөн эки этап) 2,5 мл 80% этанол менен аралаштырылган. Андан кийин экстракт чыпкаланып, спирт бууланат. Алынган чөкмө 2,5 мл дистилденген сууда эрийт. Ар бир үлгүдөн 200 мл пробиркага куюп, 5 мл антрон индикаторун кошуңуз. Аралашма 90°C температурадагы суу мончосуна 17 мүнөткө коюлуп, муздагандан кийин, анын сиңирүү мүмкүнчүлүгү 625 нмде аныкталган.
Эксперимент төрт репликация менен толугу менен рандомизацияланган дизайнга негизделген фактордук эксперимент болгон. PROC UNIVARIATE процедурасы дисперсияны талдоодон мурун маалыматтардын бөлүштүрүлүшүнүн нормалдуулугун текшерүү үчүн колдонулат. Статистикалык талдоо чогултулган чийки маалыматтардын сапатын түшүнүү үчүн сүрөттөмө статистикалык талдоодон башталган. Эсептөөлөр чоң маалымат топтомдорун жөнөкөйлөтүү жана кыскартуу үчүн иштелип чыккан, аларды чечмелөөнү жеңилдетүү үчүн. Кийинчерээк татаалыраак талдоолор жүргүзүлдү. Дункандын тести маалымат топтомдорунун ортосундагы айырмачылыктарды аныктоо үчүн орточо квадраттарды жана эксперименталдык каталарды эсептөө үчүн SPSS программасын (24-версия; IBM Corporation, Армонк, Нью-Йорк, АКШ) колдонуу менен жүргүзүлдү. Дункандын көптүк тести (DMRT) (0,05 ≤ p) маанилүүлүк деңгээлиндеги орточо маанилердин ортосундагы айырмачылыктарды аныктоо үчүн колдонулган. Пирсондун корреляция коэффициенти (r) ар кандай параметрлердин жуптарынын ортосундагы корреляцияны баалоо үчүн SPSS программасын (26-версия; IBM Corp., Армонк, Нью-Йорк, АКШ) колдонуу менен эсептелген. Мындан тышкары, экинчи жылдык өзгөрмөлөрдүн маанилерине негизделген биринчи жылдык өзгөрмөлөрдүн маанилерин алдын ала айтуу үчүн SPSS программасын (v.26) колдонуу менен сызыктуу регрессиялык анализ жүргүзүлдү. Башка жагынан алганда, эргежээл шеффлеранын жалбырактарына олуттуу таасир этүүчү белгилерди аныктоо үчүн p < 0,01 менен этап-этабы менен регрессиялык анализ жүргүзүлдү. Моделдеги ар бир атрибуттун түз жана кыйыр таасирин аныктоо үчүн жолду талдоо жүргүзүлдү (вариацияны жакшыраак түшүндүргөн мүнөздөмөлөргө негизделген). Жогорудагы бардык эсептөөлөр (маалыматтардын бөлүштүрүлүшүнүн нормалдуулугу, жөнөкөй корреляция коэффициенти, этап-этабы менен регрессия жана жолду талдоо) SPSS V.26 программасын колдонуу менен жүргүзүлдү.
Тандалган маданий өсүмдүктөрдүн үлгүлөрү Ирандын тиешелүү институционалдык, улуттук жана эл аралык көрсөтмөлөрүнө жана ички мыйзамдарына ылайык келген.
1-таблицада ар кандай белгилер үчүн орточо маанинин, стандарттык четтөөнүн, минималдуу, максималдуу, диапазондун жана фенотиптик вариация коэффициентинин (CV) сүрөттөмө статистикасы көрсөтүлгөн. Бул статистиканын ичинен CV өлчөмсүз болгондуктан, атрибуттарды салыштырууга мүмкүндүк берет. Редукцияланган канттар (40,39%), тамырдын кургак салмагы (37,32%), тамырдын жаңы салмагы (37,30%), канттын кантка катышы (30,20%) жана тамырдын көлөмү (30%) эң жогорку көрсөткүчтөргө ээ. ал эми хлорофиллдин курамы (9,88%) жана жалбырактын аянты эң жогорку индекске (11,77%) жана эң төмөнкү CV маанисине ээ. 1-таблицада жалпы нымдуу салмак эң жогорку диапазонго ээ экени көрсөтүлгөн. Бирок, бул белги эң жогорку CVге ээ эмес. Ошондуктан, атрибуттардын өзгөрүүлөрүн салыштыруу үчүн CV сыяктуу өлчөмсүз метрикаларды колдонуу керек. Жогорку CV бул белги үчүн дарылоолордун ортосундагы чоң айырмачылыкты көрсөтөт. Бул эксперименттин жыйынтыктары тамырдын кургак салмагында, жаңы тамыр салмагында, углеводдордун кантка катышында жана тамырдын көлөмүнүн мүнөздөмөлөрүндө канты аз дарылоолордун ортосундагы чоң айырмачылыктарды көрсөттү.
Дисперсиялык анализдин жыйынтыктары көрсөткөндөй, контролдук топко салыштырмалуу, гиббереллин кислотасы жана бензиладенин менен жалбырактарга чачуу өсүмдүктүн бийиктигине, жалбырактардын санына, жалбырактын аянтына, тамырдын көлөмүнө, тамырдын узундугуна, хлорофилл индексине, жаңы салмагына жана кургак салмагына олуттуу таасир эткен.
Орточо маанилерди салыштыруу өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу каражаттар өсүмдүктүн бийиктигине жана жалбырактарынын санына олуттуу таасир этерин көрсөттү. Эң натыйжалуу дарылоо ыкмалары 200 мг/л концентрациясындагы гиббереллик кислотасы жана 200 мг/л концентрациясындагы гиббереллик кислотасы + бензиладенин болгон. Контролдук топко салыштырмалуу өсүмдүктүн бийиктиги жана жалбырактарынын саны тиешелүүлүгүнө жараша 32,92 эсе жана 62,76 эсе көбөйгөн (2-таблица).
Жалбырактын аянты бардык варианттарда контролдукка салыштырмалуу бир кыйла көбөйгөн, гиббереллик кислотасы үчүн максималдуу көбөйүү 200 мг/л болгондо байкалып, 89,19 см2ге жеткен. Жыйынтыктар көрсөткөндөй, жалбырактын аянты өсүү жөнгө салуучусунун концентрациясынын жогорулашы менен бир кыйла көбөйгөн (2-таблица).
Бардык дарылоо ыкмалары контролдук топко салыштырмалуу тамырдын көлөмүн жана узундугун бир топ жогорулаткан. Гиббереллик кислотасы + бензиладениндин айкалышы эң чоң таасир тийгизип, тамырдын көлөмүн жана узундугун контролдук топко салыштырмалуу эки эсеге көбөйткөн (2-таблица).
Сабактын диаметринин жана түйүн аралык узундугунун эң жогорку маанилери тиешелүүлүгүнө жараша контролдук жана гиббереллин кислотасы + бензиладенин 200 мг/л дарылоодо байкалган.
Хлорофилл индекси контролдук топко салыштырмалуу бардык варианттарда жогорулаган. Бул белгинин эң жогорку мааниси гиббереллик кислотасы + бензиладенин 200 мг/л менен иштетилгенде байкалган, бул контролдук топко караганда 30,21% жогору болгон (2-таблица).
Жыйынтыктар көрсөткөндөй, дарылоо пигменттин курамында, канттын жана эрүүчү углеводдордун азайышында олуттуу айырмачылыктарга алып келген.
Гиббереллик кислотасы + бензиладенин менен дарылоо фотосинтетикалык пигменттердин максималдуу курамына алып келди. Бул белги бардык варианттарда контролдук топко караганда бир кыйла жогору болгон.
Жыйынтыктар көрсөткөндөй, бардык дарылоо ыкмалары Шеффлера эргежээлинин хлорофилл курамын көбөйтө алат. Бирок, бул белгинин эң жогорку мааниси гиббереллик кислотасы + бензиладенин менен дарылоодо байкалган, бул контролдук топко караганда 36,95% жогору болгон (3-таблица).
Хлорофилл b боюнча жыйынтыктар хлорофилл a боюнча жыйынтыктарга толугу менен окшош болгон, бир гана айырмачылык хлорофилл b курамынын көбөйүшү болгон, ал контролдук топко караганда 67,15% жогору болгон (3-таблица).
Дарылоо контролдук топко салыштырмалуу жалпы хлорофиллдин олуттуу көбөйүшүнө алып келди. 200 мг/л гиббереллик кислотасы + 100 мг/л бензиладенин менен дарылоо бул белгинин эң жогорку маанисине алып келди, ал контролдук топко караганда 50% жогору болду (3-таблица). Жыйынтыктарга ылайык, контролдук топ жана бензиладенинди 100 мг/л дозада колдонуу бул белгинин эң жогорку көрсөткүчтөрүнө алып келди. Liriodendron tulipifera каротиноиддердин эң жогорку маанисине ээ (3-таблица).
Жыйынтыктар көрсөткөндөй, 200 мг/л концентрациясында гиббереллик кислотасы менен иштетилгенде, хлорофилл а курамы хлорофилл bге чейин бир кыйла жогорулаган (1-сүрөт).
Гиббереллик кислотасынын жана бензиладениндин a/b Chге тийгизген таасири. Эргежээл шеффлералардын үлүшү. (GA3: гиббереллик кислотасы жана BA: бензиладенин). Ар бир сүрөттөгү бирдей тамгалар олуттуу айырмачылыкты көрсөтпөйт (P < 0.01).
Ар бир дарылоонун эргежээл шеффлера жыгачынын жаңы жана кургак салмагына тийгизген таасири контролдукка караганда бир кыйла жогору болгон. 200 мг/л дозада гиббереллик кислотасы + бензиладенин колдонуу эң натыйжалуу дарылоо болуп, контролдукка салыштырмалуу жаңы салмакты 138,45% га көбөйткөн. Контролдукка салыштырмалуу, 100 мг/л бензиладенинден башка бардык дарылоолор өсүмдүктүн кургак салмагын бир топ жогорулаткан, ал эми 200 мг/л гиббереллик кислотасы + бензиладенин колдонуу бул белги үчүн эң жогорку мааниге алып келген (4-таблица).
Көпчүлүк варианттар бул жагынан контролдон олуттуу айырмаланган, эң жогорку маанилер 100 жана 200 мг/л бензиладенинге жана 200 мг/л гиббереллик кислотасы + бензиладенинге таандык болгон (2-сүрөт).
Гиббереллик кислотасынын жана бензиладениндин эргежээл шеффлерадагы эрүүчү углеводдордун жана калыбына келтирүүчү канттардын катышына тийгизген таасири. (GA3: гиббереллик кислотасы жана BA: бензиладенин). Ар бир сүрөттөгү бирдей тамгалар эч кандай олуттуу айырмачылыкты көрсөтпөйт (P < 0,01).
Liriodendron tulipifera өсүмдүгүндөгү чыныгы атрибуттарды аныктоо жана көз карандысыз өзгөрмөлөр менен жалбырактардын санынын ортосундагы байланышты жакшыраак түшүнүү үчүн этап-этабы менен регрессиялык анализ жүргүзүлдү. Тамырдын көлөмү моделге киргизилген биринчи өзгөрмө болуп, өзгөрүүнүн 44% түшүндүрдү. Кийинки өзгөрмө жаңы тамырдын салмагы болду, жана бул эки өзгөрмө жалбырактардын санынын өзгөрүүсүнүн 63% түшүндүрдү (5-таблица).
Кадамдык регрессияны жакшыраак чечмелөө үчүн жол анализи жүргүзүлдү (6-таблица жана 3-сүрөт). Жалбырактардын санына эң чоң оң таасир жаңы тамыр массасы менен байланыштуу болду (0,43), ал жалбырактардын саны менен оң корреляцияланган (0,47). Бул белги түшүмдүүлүккө түздөн-түз таасир этерин, ал эми башка белгилер аркылуу кыйыр таасири анча чоң эместигин жана бул белгини эргежээл шеффлераларды өстүрүү программаларында тандоо критерийи катары колдонсо болорун көрсөтүп турат. Тамыр көлөмүнүн түз таасири терс болгон (−0,67). Бул белгинин жалбырактардын санына тийгизген таасири түз, кыйыр таасири анча чоң эмес. Бул тамыр көлөмү канчалык чоң болсо, жалбырактардын саны ошончолук аз болорун көрсөтүп турат.
4-сүрөттө тамыр көлөмүнүн жана калыбына келтирүүчү канттардын сызыктуу регрессиясынын өзгөрүүлөрү көрсөтүлгөн. Регрессия коэффициентине ылайык, тамырдын узундугунун жана эрүүчү углеводдордун ар бир бирдик өзгөрүшү тамыр көлөмүнүн жана калыбына келтирүүчү канттардын 0,6019 жана 0,311 бирдикке өзгөрөрүн билдирет.
Өсүү белгилеринин Пирсон корреляция коэффициенти 5-сүрөттө көрсөтүлгөн. Жыйынтыктар көрсөткөндөй, жалбырактардын саны жана өсүмдүктүн бийиктиги (0,379*) эң жогорку оң корреляцияга жана мааниге ээ.
Өсүү темпинин корреляция коэффициенттериндеги өзгөрмөлөрдүн ортосундагы байланыштардын жылуулук картасы. # Y огу: 1-Индекстүү Ch., 2-Түйүн аралык, 3-LAI, 4-Жалбырактардын N, 5-Бутактардын бийиктиги, 6-Сабактын диаметри. # X огу боюнча: A – H индекси, B – түйүндөрдүн ортосундагы аралык, C – LAI, D – Жалбырактын N, E – буттардын бийиктиги, F – сабактын диаметри.
Нымдуу салмакка байланыштуу атрибуттар үчүн Пирсон корреляция коэффициенти 6-сүрөттө көрсөтүлгөн. Жыйынтыктар жалбырактын нымдуу салмагы менен жер үстүндөгү кургак салмагынын (0,834**), жалпы кургак салмагынын (0,913**) жана тамырдын кургак салмагынын (0,562*) ортосундагы байланышты көрсөтөт. . Жалпы кургак масса өркүнүн кургак массасы (0,790**) жана тамырдын кургак массасы (0,741**) менен эң жогорку жана эң маанилүү оң корреляцияга ээ.
Жаңы салмак корреляция коэффициентинин өзгөрмөлөрүнүн ортосундагы байланыштардын жылуулук картасы. # Y огу: 1 – жаңы жалбырактардын салмагы, 2 – жаңы бүчүрлөрдүн салмагы, 3 – жаңы тамырлардын салмагы, 4 – жаңы жалбырактардын жалпы салмагы. # X огу: A – жаңы жалбырактын салмагы, B – жаңы бүчүрдүн салмагы, CW – жаңы тамырдын салмагы, D – жалпы жаңы салмак.
Кургак салмакка байланыштуу атрибуттар үчүн Пирсон корреляция коэффициенттери 7-сүрөттө көрсөтүлгөн. Жыйынтыктар көрсөткөндөй, жалбырактын кургак салмагы, бүчүрдүн кургак салмагы (0,848**) жана жалпы кургак салмагы (0,947**), бүчүрдүн кургак салмагы (0,854**) жана жалпы кургак масса (0,781**) эң жогорку маанилерге ээ. оң корреляция жана маанилүү корреляция.
Кургак салмактын корреляция коэффициентинин өзгөрмөлөрүнүн ортосундагы байланыштардын жылуулук картасы. # Y огу төмөнкүлөрдү билдирет: 1 жалбырактын кургак салмагы, 2 бүчүрдүн кургак салмагы, 3 тамырдын кургак салмагы, 4 жалпы кургак салмагы. # X огу: А-жалбырактын кургак салмагы, В-бүчүрдүн кургак салмагы, CW тамырдын кургак салмагы, D- жалпы кургак салмагы.
Пигменттин касиеттеринин Пирсон корреляция коэффициенти 8-сүрөттө көрсөтүлгөн. Жыйынтыктар көрсөткөндөй, хлорофилл а жана хлорофилл b (0.716**), жалпы хлорофилл (0.968**) жана жалпы пигменттер (0.954**); хлорофилл b жана жалпы хлорофилл (0.868**) жана жалпы пигменттер (0.851**); жалпы хлорофилл жалпы пигменттер менен эң жогорку оң жана маанилүү корреляцияга ээ (0.984**).
Хлорофилл корреляция коэффициентинин өзгөрмөлөрүнүн ортосундагы байланыштардын жылуулук картасы. # Y октору: 1- a каналы, 2- b каналы, 3 – a/b катышы, 4 канал. Жалпы, 5-каротиноиддер, 6-өндүрүштүк пигменттер. # X октору: A-Ch. aB-Ch. b, C- a/b катышы, D-Ch. Жалпы курамы, E-каротиноиддер, F-пигменттердин өндүрүмдүүлүгү.
Эргежээл Шеффлера дүйнө жүзү боюнча популярдуу бөлмө өсүмдүгү болуп саналат жана анын өсүшүнө бүгүнкү күндө чоң көңүл бурулууда. Өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу каражаттарды колдонуу олуттуу айырмачылыктарга алып келди, бардык дарылоо ыкмалары контролдук өсүмдүккө салыштырмалуу өсүмдүктүн бийиктигин жогорулатты. Өсүмдүктүн бийиктиги, адатта, генетикалык жактан көзөмөлдөнсө да, изилдөөлөр көрсөткөндөй, өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу каражаттарды колдонуу өсүмдүктүн бийиктигин жогорулатышы же төмөндөтүшү мүмкүн. Өсүмдүктүн бийиктиги жана гиббереллик кислотасы + бензиладенин 200 мг/л менен иштетилген жалбырактардын саны эң жогорку көрсөткүчкө ээ болуп, тиешелүүлүгүнө жараша 109 см жана 38,25ке жетти. Мурунку изилдөөлөргө (SalehiSardoei et al.52) жана Spathiphyllum23 ылайык, гиббереллик кислотасы менен дарылоодон улам өсүмдүктүн бийиктигинин окшош жогорулашы идиштеги бархаттарда, albus alba21де, daylilies22де, dayliliesде, агар дарагында жана тынчтык лилияларында байкалган.
Гиббереллик кислотасы (ГА) өсүмдүктөрдүн ар кандай физиологиялык процесстеринде маанилүү ролду ойнойт. Алар клеткалардын бөлүнүшүн, клеткалардын узарышын, сабактардын узарышын жана өлчөмүнүн чоңоюшун стимулдайт24. ГА өркүндөрдүн учтарында жана меристемаларда клеткалардын бөлүнүшүн жана узарышын индукциялайт25. Жалбырактардын өзгөрүшүнө сабактардын калыңдыгынын азайышы, жалбырактардын өлчөмүнүн кичирейиши жана ачык жашыл түстүн пайда болушу да кирет26. Ингибирлөөчү же стимулдаштыруучу факторлорду колдонгон изилдөөлөр ички булактардан алынган кальций иондору сорго таажысындагы гиббереллин сигнал берүү жолунда экинчи кабарчы катары иштээрин көрсөттү27. ГА клетка дубалынын релаксациясын шарттаган XET же XTH, экспансиндер жана PME28 сыяктуу ферменттердин синтезин стимулдаштыруу менен өсүмдүктүн узундугун көбөйтөт. Бул клетка дубалы бошоп, суу клеткага киргенде клеткалардын чоңоюшуна алып келет29. GA7, GA3 жана GA4 колдонуу сабактардын узарышын жогорулатышы мүмкүн30,31. Гиббереллик кислотасы эргежээл өсүмдүктөрдө сабактардын узарышына алып келет, ал эми розетка өсүмдүктөрүндө ГА жалбырактардын өсүшүн жана түйүндөр аралык узарууну кечеңдетет32. Бирок, көбөйүү этабына чейин сабактын узундугу баштапкы бийиктигинен 4–5 эсеге чейин көбөйөт33. Өсүмдүктөрдөгү GA биосинтези процесси 9-сүрөттө кыскача көрсөтүлгөн.
Өсүмдүктөрдөгү GA биосинтези жана эндогендик биоактивдүү GA деңгээли, өсүмдүктөрдүн схемалык көрсөтүлүшү (оңдо) жана GA биосинтези (солдо). Жебелер биосинтетикалык жол боюнча көрсөтүлгөн HA формасына дал келүү үчүн түстүү коддолгон; кызыл жебелер өсүмдүк органдарынын локализациясынан улам GC деңгээлинин төмөндөгөнүн, ал эми кара жебелер GC деңгээлинин жогорулаганын көрсөтөт. Күрүч жана дарбыз сыяктуу көптөгөн өсүмдүктөрдө GA курамы жалбырактын түбүндө же астыңкы бөлүгүндө жогору болот30. Андан тышкары, кээ бир отчеттордо жалбырактар түбүнөн узарган сайын биоактивдүү GA курамы азайып баратканы көрсөтүлгөн34. Бул учурларда гиббереллиндердин так деңгээли белгисиз.
Өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу заттар жалбырактардын санына жана аянтына да олуттуу таасир этет. Жыйынтыктар көрсөткөндөй, өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу заттын концентрациясын жогорулатуу жалбырактардын аянтынын жана санынын бир кыйла көбөйүшүнө алып келген. Бензиладенин калла жалбырагынын өндүрүшүн көбөйтөөрү кабарланган15. Бул изилдөөнүн жыйынтыктарына ылайык, бардык дарылоо ыкмалары жалбырактардын аянтын жана санын жакшырткан. Гиббереллик кислотасы + бензиладенин эң натыйжалуу дарылоо ыкмасы болуп, жалбырактардын санынын жана аянтынын эң көп болушуна алып келген. Эргежээл шеффлераны имараттын ичинде өстүргөндө, жалбырактардын санынын байкаларлык көбөйүшү мүмкүн.
GA3 менен дарылоо бензиладенинге (BA) салыштырмалуу же гормоналдык дарылоосуз түйүндөрдүн ортосундагы узундукту көбөйткөн. Бул жыйынтык GAнын өсүштү стимулдаштыруудагы ролун эске алганда логикалуу7. Сабактын өсүшү да окшош натыйжаларды көрсөттү. Гиббереллик кислотасы сабактын узундугун көбөйткөн, бирок диаметрин кичирейткен. Бирок, BA жана GA3 биргелешип колдонуу сабактын узундугун бир кыйла көбөйттү. Бул өсүш BA менен же гормонсуз дарыланган өсүмдүктөргө салыштырмалуу жогору болгон. Гиббереллик кислотасы жана цитокининдер (CK) жалпысынан өсүмдүктөрдүн өсүшүнө өбөлгө түзгөнү менен, кээ бир учурларда алар ар кандай процесстерге карама-каршы таасир этет35. Мисалы, GA жана BA36 менен дарыланган өсүмдүктөрдө гипокотилдин узундугунун көбөйүшүндө терс өз ара аракеттенүү байкалган. Башка жагынан алганда, BA тамырдын көлөмүн бир кыйла көбөйткөн (1-таблица). Экзогендик BAдан улам тамырдын көлөмүнүн көбөйүшү көптөгөн өсүмдүктөрдө (мисалы, Dendrobium жана Orchid түрлөрү)37,38 катталган.
Бардык гормоналдык дарылоо ыкмалары жаңы жалбырактардын санын көбөйттү. Комбинацияланган дарылоо аркылуу жалбырактардын аянтынын жана сабагынын узундугунун табигый көбөйүшү коммерциялык жактан максатка ылайыктуу. Жаңы жалбырактардын саны вегетативдик өсүштүн маанилүү көрсөткүчү болуп саналат. Liriodendron tulipifera коммерциялык өндүрүшүндө экзогендик гормондорду колдонуу колдонулган эмес. Бирок, GA жана CKнын өсүштү стимулдаштыруучу таасири тең салмактуулукта колдонулуп, бул өсүмдүктү өстүрүүнү жакшыртуу боюнча жаңы түшүнүктөрдү бере алат. Белгилей кетчү нерсе, BA + GA3 дарылоонун синергетикалык таасири GA же BA өзүнчө колдонулганга караганда жогору болгон. Гиббереллик кислотасы жаңы жалбырактардын санын көбөйтөт. Жаңы жалбырактар өнүккөн сайын, жаңы жалбырактардын санын көбөйтүү жалбырактардын өсүшүн чектей алат39. GA сахарозанын чөкмөлөрдөн баштапкы органдарга ташылышын жакшыртары кабарланган40,41. Мындан тышкары, GAны көп жылдык өсүмдүктөргө экзогендик колдонуу жалбырактар жана тамырлар сыяктуу вегетативдик органдардын өсүшүнө өбөлгө түзүп, вегетативдик өсүштүн репродуктивдик өсүүгө өтүшүнө тоскоол болот42.
ГАнын өсүмдүктүн кургак затынын көбөйүшүнө тийгизген таасирин жалбырак аянтынын көбөйүшүнөн улам фотосинтездин көбөйүшү менен түшүндүрүүгө болот43. ГА жүгөрүнүн жалбырак аянтынын көбөйүшүнө алып келери кабарланган34. Жыйынтыктар көрсөткөндөй, BA концентрациясын 200 мг/л чейин жогорулатуу экинчилик бутактардын узундугун жана санын, ошондой эле тамырдын көлөмүн көбөйтө алат. Гиббереллик кислотасы клетканын бөлүнүшүн жана узарышын стимулдаштыруу сыяктуу клеткалык процесстерге таасир этет, ошону менен вегетативдик өсүштү жакшыртат43. Мындан тышкары, ГА крахмалды кантка гидролиздөө менен клетка дубалын кеңейтет, ошону менен клетканын суу потенциалын азайтып, суунун клеткага киришине жана акырында клетканын узарышына алып келет44.
Жарыяланган убактысы: 2024-жылдын 8-майы



